Lupaavia innovaatioita sydänterveyden hyväksi – Geenitesti, Nightingale-analyysi ja eteisvärinän tunnistavat sovellukset
Suomessa on kehitetty uusia innovaatioita ja menetelmiä, joiden avulla sydän- ja verisuonitautien riskiä voidaan arvioida huomattavasti nykyistä paremmin.
Uusi innovaatio on myös geenitesti, jonka avulla voidaan päästä valtimotaudin jäljille.
Vuosien tutkimustyö palkitaan ja nyt lupaavia innovaatioita löytyy jo useita kotimaastakin sydän- ja verisuonitautien analysointiin ja hoitoihin.
Nightingale-analyysi määrittää yhdestä verikokeesta peräti 228 merkkiainetta, muun muassa aminohappoja, rasvahappoja ja lipoproteiinien alaluokkia. Se antaa yli 50-kertaisesti tietoa sydän- ja verisuonitautien riskeistä tavanomaisiin rasvakokeisiin verrattuna.
Kustannustehokkaan menetelmän avulla sydän- ja verisuonitautien riskiä voidaan arvioida huomattavasti nykyistä paremmin. Tämä suomalainen innovaatio haluaa mullistaa sydäntautien ehkäisyn.
Innovaatioita eteisvärinän tunnistamiseen
Hyvin mielenkiintoisia ovat eteisvärinän tunnistamiseen käytettävät suomalaiset keksinnöt: turkulaisen Precordiorin CardioSignal ja kuopiolaisen Heart2Save’n AiVoni.
Molemmat innovaatiot ovat jo saaneet lääketieteellisen laitteiston CE-merkinnät.
Geenitesti vie valtimotaudin jäljille
Uusi innovaatio on myös geenitesti, jonka avulla voidaan päästä valtimotaudin jäljille.
Yksi selkeä ja helposti geenitestillä selvitettävä sepelvaltimotaudille altistava sairaus on periytyvä vaikea-asteinen rasva-aineenvaihdunnan häiriö eli FH-tauti (familiaalinen hyperkolesterolemia).
Geenivirheen kantajilla kolesteroli on korkea jo lapsuudesta lähtien ja he sairastuvat nuorina sepelvaltimotautiin.
Suomessa arvioidaan olevan noin 10 000 tämän geenivirheen kantajaa, mutta vain puolet näistä on tällä hetkellä löydetty. Puolet eivät siis tiedä kantavansa geenivirhettä.
Geenitesti tehdään paitsi asianomaiselle itselleen, myös lähisukulaisille.
Sikke Sumari © TOMMI TUOMI / OTAVAMEDIA