Ilman ihoa: Dokumentti maailman harvinaisimmasta sairaudesta
Ilman ihoa -dokumentti on ajoittain aidosti koskettava, mutta välillä katsojien tunne-elämää kosiskellaan hieman liikaa.
Amerikkalaisessa dokumentissa Ilman ihoa keskitytään kahteen sairaudesta kärsivään lapseen.
Sub doc: Ilman ihoa -dokumentti käsittelee kahta lasta, jotka kärsivät Epidermolysis bullosa -sairaudesta. Se on yksi maailman harvinaisimmista sairauksista. Se haurastuttaa ihon ja limakalvot ja näin ollen tekee jokapäiväisestä elämästä melko hankalaa. Itsenäinen arki on suorastaan mahdotonta.
Amerikkalaisessa dokumentissa keskitytään kahteen sairaudesta kärsivään lapseen. Heidän toivonsa on luuydinsiirto, jonka toinen pojista on käynyt jo läpi. Se on parantanut hänen kuntoaan huomattavasti. Mutta uskaltaako toinenkin pojista leikkaukseen? Operaatiolla on nimittäin riskinsä.
Runsaslukuiset lähikuvat rakkulaisesta ihosta ja kyynelehtivistä silmistä luovat tirkistelevän vaikutuksen. Aivan kuin dokumentti olisi vankka asiaohjelma, johon on lainattu ripaus Tohtori Paiseen tunnelmaa.
Sub doc: Ilman ihoa, su 17.5. klo 17.00 Sub
Lue myös: Dokumenttiprojekti: Colombia in My Arms palkittiin parhaana pohjoismaisena dokumenttina